| 项目编号 | 项目名称 | 功能配置要求 | 数量（台/套） | 备注 |
| 25-1-1 | 彩色多普勒诊断仪 | 用于心脏、血管、小儿腹部、小儿颅脑血管超声、心血管造影等临床诊疗及学术研究。并兼顾腹部、普通妇产科、小器官、弹性等方面常规超声检查。具备原始数据存储、图像冻结后可调节增益、动态范围、组织多普勒、斑点追踪、心脏外周血管实时包络、谐波造影成像功能等功能，具备离线病例管理及心脏功能分析系统、高级心肌应变定量分析技术。配置包括主机、超声椅、耦合剂加热器、图文工作站、凸阵腹部探头、经胸成人心脏四维探头、浅表血管探头、凸阵经颅脑探头、小儿心脏探头等。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-2 | 高频电刀系统 | 本项目用于南沙耳鼻咽喉头颈外科日间手术的开展，手术操作中切割皮肤、术野止血，以及急诊鼻出血病人鼻内镜下出血点的烧灼止血治疗。可同时操作单双极电刀，包含点凝、软凝功能。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-3 | 骨外科手术动力系统 | 医用电动锯钻：可整机高温高压消毒，耐135℃或以上高温；人性化设计，可接多种接口；采用进口电机；髋臼打磨钻转速不小于300转／分，扭矩不小于11.5牛顿·米；摆锯摆频不小于15000转／分；锯片硬度不低于52度；使用免消毒电池；铝合金外壳；锯噪声≤75dB，钻噪声≤60dB；温升≤25℃；
空心钻：可整机高温高压消毒，耐135℃或以上高温；采用无刷电机；转速不小于650转／分；扭矩不小于6.5牛顿·米；可选配免消毒镍氢电池或锂电，拆卸式电池壳可缩短更换电池的时间，避免更换电池所造成的污染；可交直流两用供电模式，确保手术正常进行；外壳防刮擦，一体式机身，人体工程学设计；噪声≤60dB；温升≤25℃； | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-4 | 输尿管软镜 | 用于输尿管软镜手术，经尿道插入导管、肾盂内或经皮插入肾盂内，对尿道、肾盂进行观察、诊断、摄影和治疗；视场角≥120°；插入管外径≤8.4Fr；先端处外径≤6.8Fr； 分辨率≥16Lp/mm；弯曲角度≥288°。配置包括:ETO 帽，测漏装置，气道刷，微孔刷，三通街头，可重复使用 | 9 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-5 | 彩超机 | 一、主要功能需求：
主要原理用途：主要用于腹部、乳腺、心脏、妇科等方面的超声临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
1、≥21”高分辨率医用液晶显示器,≥13英寸触摸操作屏。
2、探头可配备当今先进单晶体探头技术。
3、主机探头接口≥4个，全激活、大小一致、互通互用
4、具备二维宽景成像，具备速度提示、图像旋转功能、支持测量；彩色血流宽景成像：包含能量多普勒宽景成像、彩色多普勒宽景成像；
5、具备高分辨率血流成像，提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象，更细微的显示末梢血流的动态情况，机器具备独立按键
6、具备微细血流成像，有效滤除软组织和噪声信号，最大限度保留超低速微细血流的信号，显著提升超微细血流信号的敏感性和成束性，机器具备独立按键
7、针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，并以脏器图形化直观显示并配有部位名称。
8、智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转
二、主要配置需求：
（1）全身应用彩超主机不少于两套
（2）探头配置：
1.腹部凸阵探头不少于两把（用于腹部脏器超声扫查）
2.高频线阵探头不少于两把（用于乳腺、甲状腺、血管超声扫查）
3、阴超探头不少于两把（用于妇科、子宫附件、肛肠超声扫查） | 2 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-6 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 1、用于成人心脏、儿童心脏、血管（外周、脑血管）、腹部、浅表等临床应用;并具备二维和实时三维经胸及经食管超声心动图成像技术，以超声临床诊断应用和相关科研为主。2至少配置心脏，浅表，腹部，腔内四把探头 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-7 | 腔镜系统 | 用于泌尿外科腔镜微创手术开展，用于相关疾病的检查、诊断和治疗；满足膀胱镜、输尿管镜、电切镜和腹腔镜等手术。具备高清晰度的图像处理功能，图像色彩还原性好，可进行拍照或录像；摄像头按键可设置多种快捷功能，如白平衡和拍照等；冷光源采用LED光源。配置包括摄像主机，摄像头，冷光源，气腹机，内窥镜，监视器，医用灌注泵和台车等 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-8 | 四诊仪 | 1、整机要求
1）应具有“舌象”、“面色”中医诊断数据采集与分析功能，须提供药监部门证明材料；
2)配备网络端口，能与健康小屋及基层社区卫生服务网络系统对接，并可进行数据查询、分类及汇总；
3)投标设备必须满足有源类医疗器械电磁兼容安全强制标准要求，并提供国家药监局认定的检测机构出具的电磁兼容检测报告，以确保设备使用过程中无不良事件发生。
4）投标设备必须通过细胞毒性、过敏反应以及皮肤刺激等项目的实验，以确保对人体接触无任何不良事件发生，并须提供国家药监局认定的检测机构出具检测报告。
2、舌象、面色数据采集单元要求
1）舌象单元和面色单元为一体化装置：该一体化图像采集装置能在不同角度拍摄舌象和面部图像，相机上升时向前倾斜的倾角需在10°--30°范围之内，并提供相关证明文件；
2）舌面数据采集装置内部应具有封闭性的拍摄环境：内部应有通风装置，内部所形成的气流，流量优选于0.005m³/min-0.2m³/min范围之内，并提供相关证明文件；
3)拍摄孔的截面形状为适合人脸形的圆形或椭圆形：面部接触框有下颌托，可根据人脸的大小上下移动调整，并提供相关证明文件；
4）与患者接触部分均可拆卸消毒，并须提供证明材料；
5)光源环境为模拟日光光源，发光组件为面光源，优选为曲面，其中照明光源为LED灯，并提供相关证明文件；
6)LED光源显色指数大于等于85，色温范围在4000k～7000k；并须提供国家药监局认定的检测机构出具检测报告；
7)照度与照度的均匀性：多点检测舌、面单元患者应用部分的照度值（Ec）应在3000±15% lx范围之内,优选照度误差小的产品；并须提供国家药监局认定的检测机构出具检测报告；
8)采用专业单反相机，具备微距拍摄功能，像素大于1500万；
9)舌、面象采集单元的图象分辨率在水平和垂直方向都应≤0.5mm。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-9 | 红外热成像仪 | 硬件要求：
1、非致冷焦平面红外探测器。
2、帧像素≥640×480×14Bit
3、工作波段8-14μm
4、温度分辨率NETD≤0.05 ℃
5、测温范围包含0℃-60 ℃
6、瞬时视场≤1.39mrad
7、视场角：包含不限于：水平方向：17-24°垂直方向：24-33°
8、工作距离：包含不限于：0.5m-5m
9、测温准确度：在测温范围30℃-42 ℃内 δ≤0.3℃
10、测温重复性δ≤0.2℃。 11、调焦方式：电动调焦功能 12、球形红外热像摄像机，红外球机摄像头安装后可作仰俯、左右摆动，任意工作位置均能可靠锁止，左右摆动夹角≥35°上下摆动夹角≥70°（提供注册证附件的产品技术要求文件印证）
13、摄像支架上安装1块液晶显示屏，显示屏≥12.5英寸，显示屏在拍摄红外图像时具备动画语音指示功能，指导拍摄动作，显示拍摄界面。
14、智能化操作台，全数字式控制，医学操作平台集成(内置电脑\显示器\操控系统\扫描系统\评估系统)
15、打印机 : 彩色激光打印机
16、设备使用有效期:医用红外热像仪使用有效期为≥6年
软件要求：
1、医用红外热像仪专业软件系统，软件系统具备图像采集、图像分析、图像管理、病案资料管理，生成报告等功。
2、医用红外热图报告系统：包含通用报告模板、中医亚健康报告模板、体检报告模板、中医体质报告模板4套报告系统
3、温度测量功能：最小显示温度分辨率值不高于0.01℃，对热图的任意点测量温，可对图像矩形、圆、多边形区域测量平均值、最高值、最低值
4、图像处理与显示：多图显示；≥8种窗宽显示图像；可选不同图像显示色标，可选色标不少于16种；具备图像背景剔除功能，显示无背景图像。（提供注册证附件的产品技术要求文件）
5、图像分析功能：图像具备设置网格线（16×16）显示；图像具备垂直对称轴显示，选定测量区域可自动镜像到对侧位置。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-10 | 经络大师 | 一、硬件参数
1. 检测电极
- 数量：至少配备12个可独立工作的检测电极，以满足一次对多条经络关键穴位同时检测的需求。
- 材质：采用医用级不锈钢或镀金材质，保证电极的导电性和稳定性，同时防止对皮肤产生过敏等不良反应。
- 接触电阻：单个电极与皮肤接触电阻小于5kΩ，确保采集信号的准确性和稳定性 。2. 信号采集单元
-采样率：不低于1000S/s，保证能够完整采集快速变化的生物电和电阻抗信号。
- 分辨率：16位以上，以提高对微弱信号的分辨能力，准确区分经络状态的细微差异。
- 共模抑制比：大于100dB，有效抑制外界干扰信号，保证检测信号的纯净度。
3. 主机性能
- 处理器：采用四核及以上处理器，主频不低于1.5GHz，确保设备能快速处理大量检测数据。
- 内存：不小于4GB，保证系统运行和数据处理的流畅性。
- 存储容量：内置存储不低于128GB，用于存储检测数据和分析软件，同时具备外部存储扩展接口，方便数据备份。
二、检测范围与精度
1. 经络检测范围：覆盖人体十二正经和任督二脉共14条经络，可对每条经络上至少10个穴位进行检测。
2. 穴位定位精度：在使用配套穴位定位辅助工具时，穴位定位误差小于2mm，确保检测位置的准确性。
3. 生物电检测精度：测量误差控制在±5%以内，能够精确反映穴位生物电的实际数值。
4. 电阻抗检测精度：测量误差不超过±3%，为经络气血状态判断提供可靠依据。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-11 | 血细胞分离机 | 主要用于开展深度自体成份血单采、治疗性血液成份单采术如白细胞去除、 红细胞去除、血小板去除等、外周干细胞采集、淋巴血浆置换、全血置换、血浆置换、富血小板血浆（PRP）采集等项目。 | 2 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-12 | 台式高速微量冷冻离心机 | 主要用于血型鉴定过程中双向凝胶卡标本的细胞分离，辅助血型鉴定。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-13 | 低速离心机 | 主要用于血型鉴定、交叉配血标本的离心处理。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-14 | 超低温冰箱（-80摄氏度） | 主要用于外周干细胞、骨髓干细胞、PRP等细胞的长期低温储存。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-15 | 医用低温冰箱（4摄氏度） | 主要用于储存输血相关试剂、血型和交叉配血标本等。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-16 | 生物安全柜 | 保护操作人员、实验环境和实验样品免受有害微生物的污染和暴露。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-17 | 高敏化学发光免疫分析仪 | 主要用于血栓四项检测，即凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物(PIC)、血栓调节蛋白(TM)、组织型纤溶酶原激活剂及其抑制剂复合物(tPAI-C)，反映机体凝血系统、纤溶系统、血管内皮等早期改变的有效指标，适用于多个临床学科中血栓高危人群的风险评估，以及血栓患者的疗效评估、复发风险评估等，给临床更早地提供更全面的凝血功能信息，早期诊断、早期干预，改善患者预后。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-18 | 双目普通显微镜 | 主要用于血型鉴定、交叉配血等实验操作镜下观察。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-19 | 全自动血型配血分析仪 | 主要用于ABO血型鉴定、Rh分型（CcDEe）鉴定、抗体筛查、交叉配血等实验操作。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-20 | 冲击波治疗仪 | 用于深部软组织及关节病变所引起的疼痛、骨折不愈合、关节粘连等，配置包括聚焦式探头、主机。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-21 | 自动律波治疗仪 | 用于全身各部位筋膜疾病及痛症，每台配置主机及3-4通道交叉电极。每一通道包括4个负压吸引电极。 | 3 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-22 | 超声波治疗仪 | 用于瘢痕、软组织肿胀、腱鞘炎等的治疗，每台配备主机及高、低频两个探头。 | 2 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-23 | 超短波治疗仪 | 用于人体深部组织炎症，每台配备主机及不同规格电极板。 | 4 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-24 | 气压循环治疗仪 | 用于肢体循环不良、长期卧床患者，每台配备主机及2对肢体充气套。 | 3 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-25 | 中频治疗仪 | 适用于颈椎病、腰椎病、肩周炎、脑瘫、截瘫、周围神经损伤、腱鞘炎、关节炎、各种软组织损伤，配置主机及4路电流输出，具有多个针对不同疾病的治疗处方。 | 5 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-26 | 磁振热治疗仪 | 用于肌肉组织的功能恢复，缓解肌肉疲劳和肌肉酸痛，改善细胞营养环境，加强细胞的新陈代谢，起到镇痛、消肿的作用，配置主机及2对电极。 | 2 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-27 | PT治疗床 | 用于肢体功能障碍的患者床上活动、上下床、床与轮椅之间的转换等各项治疗，配置包括可升降治疗床、电动主机。 | 5 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-28 | 段位手法床 | 用于辅助手法治疗，通过变换不同的角度来调整患者接受治疗时的姿势，配置包括多关节可调式治疗床、电动主机。 | 5 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-29 | 冷冻治疗系统 | 用于治疗急性肿胀、疼痛及骨科术后康复，配置主机及冷冻探头。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-30 | 生物反馈治疗仪（双通道） | 用于因疼痛、肿胀、关节固定或失神经支配后的肌力下降患者，配置包括主机、2治疗通道及电极（包括腔道电极），软件系统2条通道主动模式可同时使用 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-31 | 激光磁治疗仪 | 用于各类软组织疼痛，配置包括主机、激光头及周围磁治疗头。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-32 | 肌骨超声评定系统 | 针对各类肌骨疾病的诊断提供可视化依据，也可对治疗前后提供可视化对比数据，对于各类肌骨注射提高精准定位与评定，配置包括主机及高频、低频及超高频探头。包括组织弹性测量软件。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-33 | 步态分析系统 | 用于步态异常患者的分析、评估，配置包括三维动作捕捉系统、三维测力台、无线表面肌电测试系统、足底压力测试系统。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-34 | 便捷式紫外线治疗仪 | 用于急性炎症期，配置包括主机、紫外线灯管（表面、腔道等）及导子。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-35 | 上下肢等速肌力训练系统套装 | 用于运动损伤、骨科围手术期、脑卒中、脊髓损伤等各类疾病。提供个性化训练；能精准的控制肌肉收缩速度与力量，提供恒定阻力，同时降低训练受伤风险；针对各个肌群做全面性训练、可实现实时的训练各项数据（如力量、速度、耐力等）的记录和分析，这些数据可用于评估训练效果、调整计划、科学研究；适用广泛可短时间内达到较高的训练效果。配置包括主机、全身六大关节及脊柱测试系统。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-36 | 神经电刺激器 | 可精准定位神经、肌肉，用于各种注射定位、肉毒毒素定位与神经阻滞等的定位；可定量显示电刺激的剂量。配置包括主机及多条电极 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-37 | 膈神经刺激 | 用于呼吸功能障碍患者，配置包括主机及电极。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-38 | 脑电时间相关电位 | 能够高灵敏地检测大脑诱发电位，反映大脑对信息的加工过程。可通过观察电位的波形变化了解患者对特定刺激产生的反应；广泛应用于神经康复、重症康复、促醒等领域。配置主机、刺激器及接收电极。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-39 | 外骨骼机器人训练系统（上下肢） | 可用于术后患者、残障患者以及脑卒中、截瘫、帕金森等疾病患者的康复训练，帮助其纠正行走步态、纠正上肢异常运动功能、恢复日常行动能力等。配置包括主机、上肢机器人及下肢机器人。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-40 | 智能步姿跑步分析 | 用于骨科康复、运动损伤康复、脑卒中及脊髓损伤患者，集合了减重、虚拟训练、步行测试、姿势评估等多种功能。可通过屏幕的实时观察各种数据，及时做出调整，让患者保持正确的姿势下进行步行训练。配置包括主机、跑台、减重系统、跑姿智能分析系统。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-41 | 智能康复训练系统 | 用于骨科康复、运动损伤康复、脑卒中及脊髓损伤患者，集合了减重、虚拟训练、步行测试、姿势评估等多种功能，提供双下肢主被动运动训练。配置包括主机、及阻力自行车一台。 | 2 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
| 25-1-42 | 康复设备一批 | 包括平衡双杠，阶梯，肩梯、肋木、作业治疗桌、弹力带、平衡软踏等。各项康复治疗的辅助设备。 | 1 | 要求设备性能稳定可靠，售后及时，质保期不少于3年。 |
