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我院近期拟院内采购耗材一批（详见耗材采购表），请有兴趣的厂家或代理商报名参与院内采购，提交报名材料时需提供以下资料：
1.产品的医疗器械注册证,包括在国家药品监督管理局网页医疗器械数据查询页面打印的注册信息、产品ID码在广东省药品交易平台截图。
2.产品报价表及提供三家三甲医院的发票复印件列表，最好是广州市或广东省内的医院，纸质版需加盖公司公章，电子版（见附件-表1、表2）交设备科。
3.生产厂家给供应商出具的授权书、供应商给业务员的个人授权，需有法人签名或签章，被授权人的身份证复印件（需盖公章）。
4.生产厂家营业执照复印件、税务登记证复印件、组织机构代码证复印件，生产厂家医疗器械生产许可证/医疗器械经营许可证（进口产品）复印件。
5 .供应商营业执照复印件、税务登记证复印件、组织机构代码证复印件，供应商医疗器械经营许可证复印件。
6.请提供报名资料封面（见附件-表3）。
截止时间：自公布之日起7个工作日内提交材料。
设备科联系人：叶老师 020-81048099，或杨老师 81048100
耗材采购表
序号 | 产品名称 | 需求 |
1 | 甲胎蛋白异质体比率(AFP-L3%)测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法） | 用于肝癌的辅助诊断 |
2 | 预激发液 | 为化学发光反应提供酸性环境 |
3 | 清洗液 | 用于化学发光免疫分析仪及全自动化学发光免疫分析仪检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液。 |
4 | 反应杯 | 与化学发光分析仪配套使用，作为化学发光反应的反应容器 |
5 | 激发液 | 用于提供碱性环境，激发化学发光反应。 |
21 | 人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）抗体检测试剂盒（乳胶法） | 母婴HIV抗体快速检测 |
22 | 抗蛋白酶3抗体IgG测定试剂盒（化学发光法） | 用于体外定量测定人血清和（或）血浆中的抗蛋白酶3抗体IgG。 |
23 | 抗核抗体测定试剂盒（化学发光法） | 用于体外定量测定人血清和（或）血浆中的抗核抗体。 |
24 | 抗髓过氧化物酶抗体IgG测定试剂盒（化学发光法） | 用于体外定量测定人血清和（或）血浆中的抗髓过氧化物酶抗体IgG。 |
25 | 抗心磷脂抗体IgG测定试剂盒（化学发光法） | 用于体外定量测定人血清和（或）血浆中的抗心磷脂抗体IgG。 |
26 | 抗心磷脂抗体IgM测定试剂盒（化学发光法） | 用于体外定量测定人血清和（或）血浆中的抗心磷脂抗体IgM。 |
27 | 视黄醇结合蛋白（RBP）测定试剂盒（胶乳增强免疫透射比浊法）（含校准品） | 用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度 |
28 | 血管紧张素转换酶（ACE）测定试剂盒（酶比色法）（含校准品） | 用于体外定量测定人血清中脂蛋白（a）的含量 |
29 | 载脂蛋白A1（ApoA1）测定试剂盒（免疫透射比浊法） | 用于体外定量测定人血清中载脂蛋白A1的含量 |
30 | 肌酸激酶(CK)测定试剂盒（IFCC法） | 用于体外定量测定人血清或血浆中肌酸激酶的活力 |
31 | 无机磷（P）测定试剂盒（磷钼酸法） | 用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中无机磷的含量 |
32 | 胱抑素C（CysC）质控品 | 供对人血清或血浆样本中相应项目检测时，进行室内质量控制。 |
33 | 常规生化复合校准品 | 用于测定人体血清、血浆或尿液标本中临床常规生化项目进行浓度测定时的校准 |
34 | 特种蛋白校准品 | 对人血清标本中特种蛋白浓度测定时的校准 |
35 | 脂蛋白（a）质控品（两水平） | 供对人血清样本中相应项目检测时，对测定结果准确性或重复性的质量控制及实验室的能力验证 |
36 | D—二聚体质控品 | 供对人样本中D-二聚体（D-Dimer）项目检测时，进行室内质量控制 |
37 | 肌酸激酶同工酶校准品 | 供对人血清样本中肌酸激酶同工酶（CK-MB）活性测定时的校准 |
38 | 视黄醇结合蛋白质控品 | 供对人样本中视黄醇结合蛋白（RBP）项目检测时，进行室内质量控制 |
39 | 超敏C—反应蛋白（HS-CRP）测定试剂盒（乳胶免疫比浊法）(含校准品) | 用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白的含量 |
40 | 抗链球菌溶血素“O”（ASO）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法） (含校准品） | 用于体外定量测定人血清中抗链球菌溶血素“O”的浓度 |
41 | 脂蛋白(a) [LP(a)]测定试剂盒（免疫透射比浊法） | 用于体外定量测定人血清中脂蛋白（a）的含量 |
42 | 胱抑素C（CysC）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）(含校准品) | 用于体外定量测定人血清中胱抑素C的含量 |
